上常用的只要TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID检测器，其间FID（氢火焰离子化检测器）又是

　　最常用一种检测器，它具有灵敏度高、线性规模宽、运用规模广、易于把握等特色，特别适合于毛细管

　　在日常运用中常呈现不出峰、信号小、基线噪声大等现象，以下笔者对该检测器的结构、常见毛病及毛病扫除方法进行简略论说。

　　氢火焰离子化检测器（简称氢焰检测器）对大多数有机化合物有很高的灵敏度，一般较热导检测器的灵敏度高出3个数量级，能检测出10-9级的痕量有机物质，适于痕量有机物的剖析。它由离子座、离子头、极化线圈、搜集极、气体供给等部分组成，离子头是检测器的要害部分。

　　微量有机组分被载气带入检测器今后，在氢火焰的效果下离子化。发生的离子在发射极和搜集极的外电场效果下定向运动构成微电流。有机物在氢火焰中离子化功率极低，估量每50万个碳原子仅发生一对离子。离子化发生的离子数目，在必定规模内与单位时刻进入检测器的被测组分的质量成正比。

　　弱小的离子电流经高电阻（10《SUP》8《/SUP》～10《SUP》11《/SUP》 Ω）变换成电压信号，经扩大器扩大后，由终端信号搜集即得出色谱流出曲线。在正常焚烧的状况下FID信号巨细受离子化效应和搜集效应的影响。其间离子化效应的影响要素有样品性质（不同的物质校对因子不同）和火焰温度（受几种气体的流量比影响）；搜集效应的影响要素有极化电压和喷嘴、极化极、搜集极的相对方位。因而对同一样品要取得高灵敏度有必要挑选最佳氢气、载气、空气的流量比；最佳的喷嘴、极化极、搜集极的相对方位与恰当的极化电压。氢气、载气、空气的流量可通过试验探索最佳条件，一般理论比为30∶30∶300。

　　（1）未点着火首先用一冷的亮光的铁板置于检测器的上方，若有细微水珠生成，则证明火已点着；反之证明火未点着，此刻，需查看氢气、氮气、空气的密封状况是否无缺，是否有漏气现象。其次用皂沫流量计丈量流速是否正常，恰当增大氢气的流速，减小载气与空气的流速，待点着火后再将各流速调至最佳流速方位。

　　（2）信号输出中止查看从色谱仪到工作站的信号线衔接状况，调查有无接触不良或断开的状况。别的，在进样后用万用表丈量色谱信号输出，调查有无信号输出，若无信号输出则证明此毛病由色谱仪引起，需做进一步查看。

　　（4）其它方面的原因首要包含进样垫损坏、色谱柱开裂（毛细管柱比较常见）、微量进样器损坏等。

　　器信号线断开，在搜集状态下调查基线运转状况，假如基线动摇很大则可判别该毛病是电器方面的原因，此刻，需求进一步查看仪器接地是否杰出（接地电阻应小于5 Ω）、线路板及各插件是否松动等。（2）丈量体系污染断开信号线后，在搜集状态下查看基线运转的状况，假如基线运转正常则证明丈量体系污染。需求查看色谱柱是否失效（需活化处理）、柱进口是否污染（替换玻璃丝、玻璃衬管等）、检测器污染，首要是离子头的污染，由于此处高温会有杂质碳结，需求当心拆下检测器用中性溶剂清洗。

　　剖析微量组分时，如剖析液态氧气中总烃含量时，氧信号峰保存时刻最小，随后是甲烷、乙烷、乙烯等，假如调整欠好会呈现氧气掩盖甲烷或将氧气峰误判为甲烷峰。扫除方法是逐步下降氢气流速，顺次进样可调查到氧气峰逐步下降，调理至满足停止。